最近，各车间对空调系统、臭氧消毒等问题反馈的问题较多，质量管理部根据各车间意见修订了空调运行管理规程。昨天， 由质量管理部李东峰为大家了空调及臭氧系统现场记录及验证文件的填写注意事项，理顺了各种空调参数的相互关系，解答了之前各车间提出的各种问题，信息量较大，很多人课后表示没有全部理解，在这里我将空调知识系统的和大家分享一下，帮助大家有更深入的理解。 回风系统一般回到空调系统的初效过滤器后，上图中回风回到了初效过滤器前，此种情况，空调新风需要安装初效过滤器，该过滤器要按照初效过滤器的管理原则执行，防止空调停止后新风通过倒灌进入回风管道，污染洁净区。 臭氧一般安装在送风管道上，如果安装在回风管道上，因为要经过空调箱的加湿器加湿，会提前降解一部分臭氧。 新风、回风段：新风、回风口按设计要求可分别在端部、顶部或左右各侧面，并配有风量调节阀，新回风按一定比例混合，既可节约能源，又可达到卫生要求。新风： ，在春秋过渡季节中可以提高新风比例，从而利用新风所具有的冷量或热量以节约系统的运行费用；回风： 初效过滤器：初效空气过滤器主要以捕集5μm以上颗粒灰尘及各种空气悬浮物，一般应用于：空调系统的初效过滤、多级过滤系统的预过滤。其结构形式有：板式、折叠式、袋式三种。 检漏方法：被检过滤器需已经过风量检测，在设计风量80%以上运行；检漏时，将采样器探头放在距离被检过滤器下游侧2-3cm处，以5cm/s的速度移动；对被检过滤器整个断面，特别是安装接缝处进行移动扫描。当发现高效有泄漏时及时进行密封条、高效过滤器的更换。 2、更换高效过滤器时，新的高效过滤器自包装盒中取出后，到达洁净区更换地点进行安装时方能打开高效过滤器的密封包装袋； ：设有表冷器和挡水板，采用铜管串铝箔的结构，供空气冷却、干燥用。冬季通热水也可以作加热器用。另外表冷分一次表冷和二次表冷。注：一次表冷主要起除湿作用，二次表冷一般在蒸汽加热难以控制的情况下起冷却作用。 内置钢管绕钢片式或铜管串铝箔式高效热交换器，设有加热器和旁调节阀，供空气加热用，通过调节阀门度可调节加热量。 部分车间空调加湿器与中效过滤器距离太近，加湿器质量不好喷出来的不是水雾，而是水滴，消毒时中效过滤袋就会被打湿，压差上升。消毒工况结束，滤袋吹干后压差会低于消毒前的压差，有时会低于初始压差。滤袋效率的是滤料里面的一些纤维丝，遇水就可能会打破原先的排列顺序，有一些空间就空了，干了以后就有可能产生压差下降的情况（这也是空调初中效过滤袋不清洗的原因）。 利用臭氧的强氧化性进行杀菌灭活。对于空气中的浮游菌与沉降菌臭氧消毒有效浓度：D级为10ppm；C级为15ppm；B级为20ppm。 注：臭氧消毒过程，回风管道臭氧在线监测数据显示，开始臭氧浓度增加较快，达到一定数值后，在整个消毒期间呈现缓慢增加趋势； 、进入洁净室(区)的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档。2 、洁净室(区)的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密封。空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于10帕，洁净室(区)与室外大气的静压差应大于10帕，并应有压差的装置。3 、不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的措施。洁净室(区)应定期消毒。使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染。消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株。 根据洁净级别和产品的要求使生产区域保持一定的压差，使洁净厂房内某功能间的空气中所含活性或（和）非活粒子浓度达到最低，防止交叉污染。 需要对尘粒及微生物含量进行控制的房间（区域）。其建筑结构、装备及其作用均具有减少对该房间（区域）内污染源的介入，产生和滞留的功能。 浮游菌 ：用专用的空气取样器收集到的悬浮在空气中的活性微生物粒子，通过专门的培养基，能在适宜生长条件下繁殖到可见的菌落数，浓度表示方法是：个/m3或个/L。 沉降菌 :用一定规格的培养皿静置于洁净室（区）中一定时间收集到的活微生物粒子，通过专用的培养基，在适宜的生产条件下，繁殖到可见的菌落数。其浓度表示方法是：个（直径90mm，0.5h）。 就是使室内的温度、相对湿度、噪声、压力、洁净度等参数保持在一定范围内的技术。一般情况下，房间的湿度、温度成反比，温度低、相对湿度高。 ：空气中所含水蒸汽密度和同一温度下饱和水蒸汽密度的比值，通常用百分数表示。（也就是实际空气的湿度与在同一温度下达到饱和状况时的湿度之比值，同样体积空气的含水饱和度随温度的变化而变化。温度越高，空气含水饱和度越高。） ：空气中的水蒸汽质量与湿空气的总体积之比（单位体积空气中所含水蒸汽的质量，叫做空气的绝对湿度）。其单位一般是克/立方米。 ：空气中水蒸汽开始凝结时的温度。在100%的相对湿度时，周围的湿度就是温度。温度越小于周围的温度，结露的可能性就越小，也就意味着空气越干燥，不受温度的影响，但受压力影响。 温、湿度控制温度控制：SOP正常情况下温度控制标准为18℃-26℃，一些产热较大的房间如洗瓶间、稀配等房间温度控制在不超过31℃。 当检查发现温度高于26℃时,调节冷却段冷水的流量阀门,加大冷水的流量，降低温度，当冬天室内温度高于26℃则关闭蒸汽阀门，绝美艳妇加大新风阀开度，利用新风降温。当检查发现温度低于18℃时，适量打开加热段蒸汽阀门。 正常情况下湿度控制标准为45%-65% ，一些产热较大的房间如洗瓶间、稀配等房间湿度控制在不超过75%。检查发现相对湿度低于45%,打开加湿段进行加湿。 当检查发现相对湿度接近65%,打开一次表冷进行除湿，因为空气与表冷器之间有一定的温度差，所以空气中所含水蒸汽一部分会在表冷器表面析出，通过排凝水管排出,再打开加热阀在温度符全GMP的情况下升高空气温度，使空气的相对湿度降低。由于蒸汽加热温度一般比较难控制，所以通过二次表冷来调节温度。 向表冷器中通入冷冻水，由于冷冻水的降温，所以表冷器表面温度较低，当含有大量水蒸气的热空气通过表冷器时，热空气的温度会急剧下降，而其中的水蒸气将会析出在表冷器上形成冷凝水并依靠重力流和挡水板流到水槽排到下水道。通过表冷器的空气由于温度低而形成相对湿度饱和的空气，低温空气再经过蒸汽加热器升温后形成一定温度下的相对湿度较小的空气。 压差控制压差控制在净化空调系统中是一个非常重要的环节。只有通过对净化区域的压差进行控制，合理的气流组织，才能达到净化和工艺的要求。例如洁净厂房必须保持一定的正压使未经净化的空气不会进入净化区域，洁净级别；并且通过对各净化区域的不同的压差控制，达到净化分区的作用，在GMP中就要求空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于10帕，洁净室(区)与室外大气的静压差应大于10帕，并应有压差的装置。 洁净级别相同的区域，产尘量大的区域保持相对负压；洁净级别相同的区域，关键区域保持相对正压。洁净室与周围的空间必须维持一定的压差，并应按生产工艺要求决定维持正压差或负压差。 洁净区内有些房间（如固体制剂车间的粉碎间）在工作期间有粉尘产生，在顶送乱流气流的作用下将使整个房间受到污染。为了不使粉尘污染其它房间使房间对其它房间保持相对负压。对空调净化系统来说，送风管将因过滤器积尘而造成阻力变化，影响送风量，造成室内压力的波动。 据国家GMP药品生产验证指南对洁净厂房的要求，一般对洁净区（室）压差的测量选用用2000-60Pa微压差计，对初、中效空气过滤器的过滤段压差检查选用2000-125、250、500Pa微压差计。 当压差显示低于标准时，首先确认压差表是否完好，然后在洁净室换气次数的条件下适当关闭回风口阀门。如无效则适量开大高效送风阀。如仍达不到要求，则检查高效是否堵塞，方法是测量风量，如高效堵塞则进行更换。当压差显示过高时,在洁净室换气次数的条件下适当关小进风阀,开大回风阀。如压差显示远大于正常值，必须用高效检漏仪对高效进行检漏。 注意点：在压差调节时须随时关注其他洁净室（区）的压差情况，因为个别风口进行局部调整时，会对整个系统的风量分配发生影响，从而影响其他区域（房间）压差。 系统回风是否适宜？再循环的空气必须要经过过滤，以避免交叉污染。对系统会造成潜在污染的，回风是被或的。 空调系统验证空调系统验证：一般包括四个阶段，分别为预确认（或设计确认DQ）、安装确认IQ、运行确认OQ和性能确认PQ。
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